Синдром мышечной дистрофии у взрослых и детей

Лечение в нашей клинике:

  • Бесплатная консультация врача
  • Быстрое устранение болевого синдрома;
  • Наша цель: полное восстановление и улучшение нарушенных функций;
  • Видимые улучшения после 1-2 сеанса;
Записаться на прием или запишитесь по телефону +7 (495) 505-30-40

Мышечная дистрофия может быть врожденной (связанной с генетическими отклонениями и мутациями) и приобретённой (сформированной на фоне недостаточного кровоснабжения или нарушения иннервации миоцитов). Генетически обусловленный синдром мышечной дистрофии может проявляться в раннем (младенческом) возрасте, а может манифестировать в периоде после 35 – 40 лет. Все зависит от типа генетического отклонения и общего состояния здоровья человека.

Врожденная или наследственная мышечная дистрофия у детей лечению не поддается. Основная задача врача – сохранить на максимально возможно длительный срок физическую активность и работоспособность. Надо сказать, что при грамотном применении методик мануальной терапии и лазерного воздействия в большинстве случаев удается полностью нивелировать воздействие изменённых участков мышечного волокна и сохранять работоспособность мускулатуры на уровне абсолютно здорового человека.

В большинстве случаев мышечные дистрофии взрослых связаны с гормональными изменениями в организме, нарушением иннервации при корешковых и туннельных синдромах, нарушении кровообращения. В этих ситуациях при лечении на первый план выходит устранение действия потенциально патогенного фактора. Важно лечить остеохондроз, сердечно-сосудистую недостаточность, сахарный диабет, гипертиреоз и другие патологии, которые могут спровоцировать развитие синдрома мышечной дистрофии.

Часто с подобным состоянием сталкиваются лица, перенесшие нарушение мозгового кровообращения (инсульт). В результате этого заболевания нарушается иннервация конечностей, лицевой мускулатуры. Человек становится инвалидом. Ввиду отсутствия физической активности начинается мышечная дистрофия, которая в дальнейшем будет препятствовать процессу проведения полноценной реабилитации и адаптации человека, перенесшего инсульт. Поэтому важно с первых дней нарушения мозгового кровообращения проводить активно массаж и сеансы лечебной гимнастики с целью исключения риска нарушения микроциркуляции крови в мышечных тканях на парализованной стороне тела.

В зависимости от причины мышечная дистрофия может приводит к замещению здоровых волокон жировыми (липидными) или соединительнотканными участками. Эти очаги не обладают сократительной активностью и могут провоцировать нарушение проведения нервного импульса. Они также приводят к развитию миофасциального болевого синдрома и могут служить факторами риска разрыва мышцы при значительных физических нагрузках.

Распознать мышечную дистрофию на начальной стадии очень сложно – никаких видимых клинических признаков заболевание на дает. Увидеть характерные изменения можно только на УЗИ или электромиографии. Поэтому очень важно прислушиваться к любым необычным ощущениям в мышцах. Если еще совсем недавно подъем по лестнице не доставлял никакого дискомфорта, а сегодня вдруг появилась тяжесть в икроножных мышцах, нужно срочно показаться врачу ортопеду или неврологу. Своевременное обращение к врачу позволит остановить процесс дистрофии мышечного волокна и сохранить свободу движений.

В Москве можно записаться на бесплатный прием к неврологу, мануальному терапевту или остеопату в нашей клинике. Первичный прием каждого пациента проводится совершенно бесплатно. В ходе консультации доктор проводит осмотр и мануальное обследование, ряд диагностических тестов. После постановки предварительного диагноза могут быть рекомендованы к прохождению дополнительные обследования (электромиография, УЗИ, рентгенография, МРТ и т.д.). разрабатывается индивидуальный курс лечения мышечной дистрофии.

Причины мышечной дистрофии

Основные причины мышечной дистрофии можно условно разделить на врожденные (генетические) и приобретенные. К группе врожденных причин относится негативная наследственной, генетические мутации во время внутриутробного развития под влиянием внешних негативных факторов, пороки развития миоцитов, пороки сердца и т.д.

Поражение аутосомно-доминантного генома не всегда передается напрямую от родителей к детям. Часто патология может развиваться у плода под влиянием плохой экологии, вирусных инфекций, перенесённых будущей матерью. В результате поражения генома начинается процесс замещения ткани, состоящей из миоцитов жировыми и соединительными клетками. Образуются фиброзные рубцы и липидные деформации. В ряде случаев причиной врожденной генетической мышечной дистрофии является дефицит специфического белка, которые необходим для репродукции миоцитов. Если его недостаточно, то происходит замещение миоцитов рубцовыми клетками соединительной ткани.

Нервно-мышечные дистрофии у взрослых могут развиваться в силу действия приобретенных факторов патогенного влияния. В этом случае потенциальными причинами могут выступать:

  • травмы мышц с последующим рубцеванием поврежденных участков и утратой полноценной сократительной способности;
  • нарушение иннервации миоцитов (корешковый синдром на фоне остеохондроза и его осложнений, туннельных синдромов с компрессией крупных нервов, плексопатии с полным исключением иннервации);
  • нарушение процессов кровоснабжения (сердечно-сосудистая недостаточность, спазм сосудистого русла, атеросклероз, тромбозы, диабетическая или токсическая ангиопатия);
  • параличи отдельных частей лета на фоне острого нарушения мозгового кровообращения или после перенесенных компрессий крупных иннервационных ветвей;
  • гормональные нарушения, приводящие к патологической дегенерации мышечного волокна;
  • длительный период вынужденной обездвиженности (при переломах нижних конечностей или позвоночного столба);
  • токсическое воздействие солей тяжелых металлов и радиации.

Для дистрофии мышц в области спины основной причиной является боковое искривление позвоночного столба (сколиоз). При этом заболевании наблюдается чрезмерное напряжение мышечного каркаса спины с одной стороны и полная деградация с последующей дистрофией миоцитов с другой стороны.

Выявление потенциальной причины и её устранение – это первый и важнейший этап на пути лечения патологии. Если его пропустить, то даже самое эффективное лечение не даст положительного результата.

Виды и симптомы мышечной дистрофии

Распознать симптомы мышечной дистрофии можно только при серьёзных патогенетических изменениях в морфологии ткани. Характерные признаки мышечной дистрофии есть у ряда видов данного заболевания, таких как Дюшена, Ландузи-Дежерина и Беккера.

Общие признаки дистрофии мышечной ткани включают в себя:

  • снижение болевой чувствительности в очагах замещения миоцитов клетками соединительной ткани;
  • снижение мышечного тонуса и силы, проявляется в виде повышенной усталости при привычных физических нагрузках;
  • атрофия мышцы с уменьшением её объема (на поздних стадиях это заметно невооруженным взглядом);
  • при поражении мышечного каркаса спины и нижних конечностей наблюдается изменение походки, подволакивание ног, частые падения, связанные с неустойчивостью;
  • судорожный синдром, болевые ощущения после любых физических нагрузок.

Симптомы мышечной дистрофии у детей часто проявляются в виде утраты ими приобретенных навыков. В один момент ребенок отказывается взять в руку ложку или написать букву, застегнуть одежду или надеть колготки. При прогрессировании заболевания утрачиваются боле значимые навыки: сидеть, ходить, разговаривать, хватать предметы ручками и т.д.

Прогрессирующая мышечная дистрофия – это практически всегда в будущем невозможность самостоятельно передвигаться. Но своевременно оказанная медицинская помощь и систематические поддерживающие курсы мануальной терапии – это пусть к активному долголетию и сохранению своей двигательной активности.

Самым распространенным видом дистрофии мышц у детей является синдром Дюшена.  Он заключается в псевдогипертрофии мышц, когда кажется, что ребенок быстро набирает вес и у него достаточно развитая мускулатура. Первые клинические признаки проявляются у мальчиков в возрасте от 2-х до 5-ти лет. Без медицинской помощи к 12-ти годам полностью утрачивается способность самостоятельно передвигаться.

Болезнь Дюшена или Штейнерта впервые проявляется в возрасте старше 25-ти лет. Очень медленно развивается – пациенты благополучно доживают до глубокой старости, хотя могут иметь ряд физических ограничений.

Мышечная дистрофия Беккера встречается редко, но довольно быстро прогрессирует. В основном диагностируется у людей с небольшим ростом и гиперстеническим типом телосложения. При этом недуге любая травма может привести к инвалидности за счет формирования обширной рубцовой поверхности в толще мышцы.

Юношеская дистрофия Эрба-Рота манифестирует в возрасте от 10 до 20 лет и после появления первых клинических симптомов медленно развивается на протяжении нескольких десятилетий. Могут подвергаться патологическим изменениям мышцы плечевого пояса и таза. В последнюю очередь затрагиваются мышцы нижних конечностей. Характерный клинический признак – выпячивание вперед живота при сдвигании кзади грудной клетки.

Диагностика мышечной дистрофии

Комплексная диагностика мышечной дистрофии включает в себя мероприятия, направленные на изучение структуры и морфологии пораженных тканей, и выявление потенциально спровоцировавшей их причины.  Начинается диагностика с осмотра пациента. При подозрении на развитие данного заболевания необходимо обратиться к ортопеду.

После сбора анамнеза, в том числе и семейного (наследственного) и проведения визуального осмотра с рядом диагностических функциональных тестов доктор сможет поставить предварительный диагноз. Затем назначает электромиография – этот способ диагностики позволяет увидеть очаги заместительной ткани. Затем показано МРТ обследование, УЗИ и т.д.

При подозрении на туннельный синдром или остеохондроз назначается рентгенографическое обследование. В ряде случаев требуется биопсия изменённого мышечного волокна для гистологического анализа и исключения злокачественной опухоли.

Лечение мышечной дистрофии

Официальная медицина не предлагает эффективных способов лечения мышечной дистрофии. Мануальная терапия имеет ряд разработок, позволяющих остановить патологическое разрушение миоцитов и запустить процесс регенерации поврежденных тканей. Курс лечения всегда разрабатывается индивидуально.

Он может включать в себя применение следующих методик:

  • лечебная гимнастика и кинезиотерапия повышают тонус мышц и их сократительную способность;
  • иглоукалывание (рефлексотерапия) запускают процессы регенерации тех участков мышц, которые были замещены липидными клетками и фиброзными рубцами;
  • массаж и остеопатия усиливают микроциркуляцию крови и лимфатической жидкости, способствуют запуску восстановительного процесса;
  • физиотерапия повышает устойчивость миоцитов к разрушению;
  • лазерное воздействие и другие методы.

В основе лечения лежит изменение образа жизни, рациональное питание, физическая активность. Важно проводить терапию тех заболеваний, которые потенциально могут спровоцировать развитие мышечной дистрофии. Если у человека присутствует корешковый синдром при остеохондрозе, грыжа диска, туннельный синдром, плексопатия, то их лечить нужно в первую очередь.

Если вам необходима консультация ортопеда по поводу лечения мышечной дистрофии, то можете записаться к доктору на бесплатный прием в нашей клинике мануальной терапии. Детей принимаем в возрасте старше 5-ти лет.

Эксперт статьи Трубников Владислав Игоревич

кандидат медицинских наук, главный врач клиники

Полезен материал?

(1) чел. сказали полезен

Что не понравилось?

Консультация врача бесплатно.
Не занимайтесь самолечением, запишитесь на первичный бесплатный прием врача +7 (495) 505-30-40